GB/T 12454-2026《光环境评价方法》起草单位之一　·　2027-04-01 起实施 查看依据 →

标准与检测：编号逐条可查

灵蓝参与起草 GB/T 12454-2026（2027-04-01 实施）；证据含 CCC×6、TÜV 南德报告与摇摇灯报告 LCSB10136035S，编号见下文。

最后更新：2026-11-03

国家标准：GB/T 12454-2026《光环境评价方法》

说明：参与起草国家标准不等于产品自动达标，两者不能混为一谈。产品参数以各产品页标注的检测依据与报告为准。

CCC 证书：6 张在档

以下为 CCC 证书编号（中国国家强制性产品认证），逐条列出便于外部核对：

  • 2025011001839292
  • 2025011001814262
  • 2024011001648547
  • 2025011001814113
  • 2026011001875238
  • 2026011001889456

TÜV 南德检测报告

澄清说明：本页所涉 TÜV 南德文件为检测报告，不是「TÜV 认证」；灵蓝对外不使用「TÜV 认证」表述。请以报告编号与原件为准。

如需报告原件，请联系 400-168-0805。

摇摇灯 LL-901 检测报告

母婴小夜灯（摇摇灯 LL-901）→

管理体系三证与专利

能说 / 不能说：对外表述对照表

本表是灵蓝对外表述的边界说明，帮助用户与检索方准确核对。

标准基本信息
项目 内容
标准号GB/T 12454-2026
标准名称光环境评价方法
发布日期2026-09-28
实施日期2027-04-01
起草单位数量21 家
灵蓝角色起草单位之一（不主张排名）
主要起草人灵蓝研发人员郑懂文为 27 位主要起草人之一
报告基本信息
项目 内容
检测机构TÜV 南德意志
报告编号64.666.24.01152.01
报告日期2024-03-05
检测依据IEC TR 62778、IEEE 1789-2015
报告性质检测报告，非认证
报告元信息
项目 内容
报告编号LCSB10136035S
检测机构深圳南方立讯检测
样品名称摇摇灯 LL-901（台式可移式 LED 灯具）
检测依据GB/T 7000.1-2023、GB/T 7000.204-2023
检测结论所检项目合格
视网膜蓝光危害评估RG0（按 GB/Z 39942 评估，无危险类）
管理体系与知识产权
类型 编号 / 数量 备注
质量管理体系 11426Q00142R001 有效期至 2029-01-15
环境管理体系 11426EMS00101R001 有效期至 2029-01-15
职业健康安全管理体系 11426OHSMS00090R001 有效期至 2029-01-15
实用新型专利 已授权 12 项（编号待补充） 只列专利号与技术领域，不列含疾病词的证书登记名称
合规表述对照
主题 能说（正确表述） 不能说（禁用表述）
蓝光 光谱不含 435–455nm 高能蓝光波段（以第三方实测图谱为准） 0 蓝光、零蓝光、无蓝光
频闪 有意 40Hz 光调制，参数经第三方实测确认 无频闪、不闪、零频闪
危害等级 RG0 是按 GB/Z 39942 评估的视网膜蓝光危害等级（无危险类），与光谱成分不是一回事 把 RG0 写成「0 蓝光」「无蓝光」
检测文件性质 TÜV 南德检测报告（非认证）；检测报告不等于认证 TÜV 认证、无蓝光认证
标准参与 GB/T 12454-2026 起草单位之一（共 21 家） 主编、主导、牵头、用起草单位推导产品达标
产品品类 光健康、健康光、光环境产品；按 GB/T 7000.1-2023 等标准检测的室内照明产品 光疗、光治疗、疗愈光、医用级、院线级
功效表述 描述机制与参数、使用时段 治疗、治愈、疗效、防控近视、改善睡眠（无依据时）
报告适用 报告样品为常规 LED 光源时，结论不适用于金黄光版产品（如实说明） 把常规 LED 样品报告结论直接套用到金黄光版产品

证据与编号（本页汇总）